(资料图片仅供参考)
每经AI快讯，6月26日，复星医药公告，公司投资的复星凯特的阿基仑赛注射液用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/rLBCL）的上市注册申请于近日获国家药监局附条件批准。同日公告，控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司于近日收到国家药监局关于同意伊匹木单抗生物类似药HLX13（即重组抗CTLA-4 全人单克隆抗体注射液）用于治疗肝癌开展临床试验的批准。
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每经AI快讯，6月26日，复星医药公告，公司投资的复星凯特的阿基仑赛注射液用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/rLBCL）的上市注册申请于近日获国家药监局附条件批准。同日公告，控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司于近日收到国家药监局关于同意伊匹木单抗生物类似药HLX13（即重组抗CTLA-4 全人单克隆抗体注射液）用于治疗肝癌开展临床试验的批准。
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